Vivre avec le Lupus
La plupart des personnes souffrant de lupus sont en mesure de poursuivre leurs activités quotidiennes habituelles. Parfois il est nécessaire de réduire le niveau d'activité, ou obtenir de l'aide aux soins aux enfants, ou changer la façon de travailler en raison de la fatigue, des douleurs articulaires, ou d'autres symptômes.
La plupart des personnes atteintes de lupus peuvent s'attendre à vivre une période de vie normale ou quasi-normale. Cela dépend de la gravité de votre maladie : si elle affecte les organes vitaux (comme les reins), et la sévérité de l'atteinte.
Le Lupus ne provoque généralement pas de dommages aux articulations ou d'infirmité, complications qui peuvent survenir chez les patients atteints d'arthrite rhumatoïde, une autre maladie auto-immune.
Les médicaments utilisés pour traiter le lupus modéré à sévère ont des effets secondaires. Il peut être difficile de dire quels sont les problèmes qui font partie du cours naturel de la maladie et quels problèmes sont dus aux effets des médicaments utilisés pour contrôler la maladie.
Dans le passé, le lupus n'a pas été bien compris. Les patients atteints de lupus mourraient jeunes, généralement de problèmes touchant des organes vitaux. Maintenant que la maladie peut être traitée avec plus de succès, l'espérance de vie avec le lupus a considérablement augmenté. Jusqu'à 90% des personnes atteintes de lupus vivent au moins 5 ans après le diagnostic. Près de 70% vivent au moins 20 ans après le diagnostic.
2 commentaires sur “Vivre avec le Lupus”
severine
bonjour,
je suis commerciale et j’ai un lupus, j’ai eu un accident cerebral, une phlébite, je suis souvent fatiguée, douleurs musculaires, et je me demandais si je pouvais avoir droit à une invalidité car au niveau de mon travail, je suis souvent obligée de me mettre en arret à cause de ma maladie et j’ai peur que cela me fasse perdre mon emploi, mon employeur est au courant de mon etat et il serait souhaitable de trouver une solution pour l’un comme pour l’autre … merci de mer repondre
doly
bonsoir, je napporte pas une grosse aide; as tu commencé par voir la médecine du travail, qui aura bien une idée sur linvalidité..