L’origine héréditaire de l’obésité viens d’avoir une preuve de plus : un petit fragment sur le chromosome numéro 16 absent chez 1 % des cas d’obésité commune est découvert par une équipe de chercheurs européens ce qui renforce la cause génétique de certaines forme d’obésité. Ce qui multiplie le risque d’obésité chez les personnes atteint par cette anomalie de 50 fois !

L'obésité est maintenant qualifiée de maladie multifonctionnelle ou le facteur héréditaire joue un rôle principale. c'est bien connue de part l'expérience de certains familles avec l'obésité, mais la confirmation scientifique de cette évidence et surtout l'identification des gênes responsables est une avancée considérable dans la compréhension du mécanisme génétique et éventuellement porter un traitement adéquat hors régime alimentaire et activité physique ...

Le terme scientifique de cette anomalie est « microdélétion » découverte par plus de 10 équipes européennes dont l’équipe de l’imperial college de Londres et l’équipe lilloise du professeur Philippe froguel chercheur au CNRS. Cette anomalie est responsable d’une forme sévère d’obésité et tous les sujets porteurs de cette anomalie sont obèses d’après cette étude.
Selon l’OMS (organisation mondiale de la santé) il existe plus de 400 millions d’adultes obèses dans le monde en 2005. Et on a découvert en plus de ce gène plus d’une trentaine de gènes déjà identifiés en plus des facteurs sociaux identifiés (sédentarité, régime mal équilibré …)