Méthémoglobine

La méthémoglobine est une molécule qui résulte de l’oxydation du fer de l’hème présente dans la l’hémoglobine rendant cette dernière incapable de transporter l’oxygène ; ainsi, le maintient de l’hémoglobine à l’état ferreux par la méthémoglobine réductase est primordiale pour le bon fonctionnement de l’hémoglobine.

Prélèvement

Le dosage de la méthémoglobine nécessite un prélèvement de sang veineux, généralement sur une veine du pli du coude, sur tube contenant un anticoagulant (EDTA).

Valeur normale

Le taux normal de la méthémoglobine doit être < 1.2% de l’hémoglobine totale.

Variations pathologiques

L’augmentation de la concentration de la méthémoglobine se voit dans deux situations :

• La méthémoglobinémie congénitale (par déficience en méthémoglobine réductase)
• La méthémoglobinémie acquise (souvent toxique)